美国《科学》杂志2月26日发表的两项新研究显示，从20多年前埃博拉幸存者的血液中分离出的一种抗体，有望用作强效的埃博拉治疗药物。

在第一项研究中，美国国家卫生研究院等机构的科学家从血清中分离出了一种叫mAb114的抗体。所用的血清来自1995年刚果（金）埃博拉疫情暴发时一名幸存者，于2006年提取。3只猕猴在感染埃博拉病毒5天后，用这种抗体连续治疗3天，结果全部存活了下来，并且不再有病毒感染的临床表现。

研究人员说，虽然这种抗体是从20年前感染病毒的幸存者血清中分离得到，但它对近40年来所有已知的埃博拉病毒毒株都有中和活性，可使毒性消失。

研究负责人之一、美国陆军传染病医学研究所的约翰·特雷夫里在一份声明中说：“尽管已经有好几种抗体混合的‘鸡尾酒疗法’在进行试验，但评估单一抗体并且该抗体显示出对非人类灵长动物的保护作用，还是第一次。”

特雷夫里认为，单一抗体疗法将有望大大简化有关研究及监管机构审批的过程。

后续研究发现，这种抗体的作用靶点位于埃博拉病毒表面糖蛋白上。中国清华大学医学院向烨研究组参与的第二项研究，就是为了弄清楚这种抗体是如何起作用，为何比其他抗体效果要好。

向烨告诉新华社记者，他们发现，mAb114直接结合在病毒表面糖蛋白的受体结合区域，能阻碍宿主细胞的受体与病毒表面糖蛋白相互作用，从而中和病毒、治疗疾病。由于这个区域被糖蛋白的其他区域所遮盖，此前研究曾认为它很难成为抗体的靶点。

此外，美国国家卫生研究院近日还公布了抗埃博拉药物ZMapp的一项小型临床试验结果。ZMapp结合使用了三种抗体。2014年8月的埃博拉疫情高峰期间，有两名重症患者在使用此药后痊愈，因而备受关注。

最新临床试验有71人参与，其中用ZMapp治疗组死亡率22%；对照组使用标准治疗方案，死亡率为37%，这说明ZMapp治疗的有效性。

除了ZMapp外，还有其他几种埃博拉药物开展了临床试验，但迄今还没有一种药物批准上市。

（据新华社）